日期:2020-05-05 04:29:37 作者:期货资讯 浏览:105 次
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北京时间24日晚,美股周五高开。市场仍在关注疫情及其经济影响。被抱以厚望的新冠病毒药物瑞德西韦疑似试验失败。美众院通过新一轮4860亿美元救助计划,特朗普预计于今日签署该法案。美国财长姆努钦称正在考虑向美国原油企业提供贷款计划,推动油价连续第四日上涨。
道指涨194.47点,或0.83%,报23709.73 点;纳指涨38.58点,或0.45%,报8533.33点;标普500指数涨21.37点,或0.76%,报2819.17点。
花旗策略师Robert Buckland表示,美股熊市尚未结束。“所有熊市都包括虚假性反弹,通常与支持性货币政策有关。但只有在有迹象表明廉价资金正在流入实体经济而不是暂时支撑资产价格时,市场才能找到可持续上涨的基础。”
野村量化策略师Masanari Takada发出警告,称美股将面临“5月卖出”的风险。根据该策略师的说法,大多数商品交易顾问(CTA)都是趋势追踪者,而他们似乎已经停止买入纳斯达克100指数期货。
世卫组织报告意外泄露 瑞德西韦首次随机临床试验疑似失败
美国时间4月23日,据英国《金融时报》援引世界卫生组织(WHO)意外泄露的文件草稿报道,一项针对吉利德药物瑞德西韦(remdesivir)在中国进行的首次随机临床试验中得出了不确定的结果。而吉利德此后对此结果提出质疑。世卫组织也表示:瑞德西韦研究报告系误发,已删除。
瑞德西韦生厂商吉利德科学周四盘中跳水,盘中一度下跌超过8%,收盘下跌4.43%。
同日,吉利德科学公开发布声明表示,世界卫生组织过早发布关于中国第一个临床研究的信息,是研究人员并未许可公布结果,该信息已经删除。吉利德认为,世界卫生组织所发布文章包含了对研究的不恰当描述,“由于入组率低,该研究被提前终止,因此它的数据不足以支撑有统计意义的结论。”
4月24日午间,吉利德科学在官方微信平台发布一则中文版声明,世界卫生组织网站上过早地发布了中国第一个临床研究的信息,该研究评估了在研抗病毒药物瑞德西韦在新型冠状病毒肺炎重症患者中的使用。
吉利德强调,上述研究由于入组率低,该研究被提前终止,“它的数据不足以支撑有统计意义的结论。就其本身而言,该研究结果是非结论性的,尽管数据的趋势提示了瑞德西韦的潜在受益,尤其是在早期接受治疗的患者中。我们获悉现有的数据已经提交用于经同行评审的发布,近期将会看到这项研究的更详细的信息。”
同时,吉利德科学表示,预期在本月底发布针对瑞德西韦用于新型冠状病毒肺炎重症患者的开放标签研究的结果。
吉利德称,这是一项随机的临床试验,已经完成全部的患者入组,研究将比较使用瑞德西韦5天或10天后的治疗结果和安全性,“我们预期在五月底获得对中症患者的开放标签研究数据,该研究将对比患者使用瑞德西韦5天、10天以及接受标准治疗的结果。”
吉利德预计,五月底还可以获得美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)对不同严重程度的患者进行的瑞德西韦双盲、安慰剂对照研究的数据。
此前的4月10日,吉利德公布了第一份临床试验结果,该队列评估的来自美国、欧洲、加拿大和日本的53名患者的数据表示,首次使用瑞德西韦后18天的中位随访期内,68%接受瑞德西韦治疗的患者的氧气支持水平得到改善。该队列的总死亡率为13%,有创通气患者亚组的死亡率18%,相较于无创通气支持患者的死亡率5%更高。
而据媒体报道,世界卫生组织“不小心”发布的草稿文件显示,中国的一次临床试验中,237名患者参与了这项试验,试验结果表明:使用该药物与患者病情好转或恶化没有联系。使用了该药物的患者死亡率为13.9%,而接受标准治疗的患者死亡率为12.8%。
值得注意的是,2月初,中国启动了最早的两项对重症和中症患者的研究。此后新增的五项瑞德西韦试验在世界各地启动。但除了上述世界卫生组织“不小心”发布的草稿文件,瑞德西韦在中国进行的临床试验一直未公布结果。
而在2月25日,国家知识产权局公开表示,瑞德西韦临床试验结果将在4月27日公布。
美国国会通过4840亿美元追加救助金 救助资金总额近3万亿美元
全球冠状病毒大流行状况进一步趋于平稳。在受灾最严重的美国纽约州和新泽西州,冠状病毒住院病例和新增确诊有所病例均下降。
美国乔治亚州允许一些企业在遵守公共卫生规定的情况下于今日复工,餐馆和电影院也获准在三天后重新营业。
但加利福尼亚州在周四单独报告了“最糟糕的一天”,当天新增115例新死亡,是该州24小时内最高的死亡人数。
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