大豆高产背后的微观世界

　　孔凡江回国从事大豆研究10年了。如今，“与大豆主产国相比，我国大豆单产较低，关键技术仍有待突破。提高产量是当前我们大豆研究工作者面临的最主要问题。”广州大学分子遗传与进化创新研究中心研究员孔凡江告诉《中国科学报》。

　　近日，孔凡江与同事刘宝辉研究员团队，以及中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员田志喜团队等合作，首次系统报道了大豆驯化过程中开花期基因的进化与选择分子机制，并确认了光周期开花是作物核心的驯化性状。这为大豆分子模块挖掘与设计育种，培育高产、优质的大豆栽培品种奠定了理论基础。相关研究成果在《自然—遗传学》上发表。

　　解决了一个争议

　　大约5000年前，栽培大豆起源于我国，北纬30°~45°黄淮海区域的野生大豆驯化为今天的栽培大豆。用大豆加工的食品，如豆腐和酱油等在我国饮食文化中占有举足轻重的地位。

　　大多数植物必须经过一定时间的日照长度后才能开花。而光周期现象即昼夜周期中光照期和暗期长短的交替影响植物开花的效应。大豆是光周期敏感的高温短日照作物，成熟期是影响大豆产量和品质的重要因素之一。

　　“大豆对光周期的反应通常影响着成熟期的长短，进而影响产量。具体表现为同一品种在低纬度地区光照时间短，开花期提前，成熟较早，产量低；而在高纬度地区光照时间长、晚开花、晚成熟、产量高。”论文通讯作者之一孔凡江表示。

　　不过，目前，栽培大豆的范围已大大拓展，既能在高纬度的俄罗斯种植，也能在赤道附近的巴西等国家种植。

　　大豆是如何降低对光周期的敏感性，而让自己具有了广泛的生态适应性呢？这是自然选择的变异还是人工驯化的结果呢？

　　论文通讯作者之一刘宝辉告诉《中国科学报》，作物从野生种到农家种的驯化过程经历了一系列性状的人工改良，比如休眠性减弱、种子落粒等，这些性状被称为“驯化综合特征性状”。科学家对于光周期是不是驯化综合特征性状一直存在争论。

　　研究人员利用基因组学分析、生物信息学和经典正向遗传学相结合的方法，发掘并克隆了调控大豆光周期的两个关键位点Tof11和Tof12。Tof12-1基因上光周期钝感的选择可能是大豆早期驯化的关键事件，并可能与Shat1-5、GmHs1-1和G基因上对落荚性、种子硬度和休眠性的选择相伴发生。这一结果证实了光周期适应性改变可能是作物早期驯化的重要进化步骤，是大豆作物核心的驯化性状。

　　来自同源基因的影响

　　尽管当前大豆种植广泛，但由于其高敏感度的光周期特征，单个大豆品种所能适应的纬度范围很窄。这并不利于大豆品种的推广。

　　“比如，我们希望北方的品种在南方也能高产。”孔凡江说。然而现实是，哈尔滨的品种拿到广州会提早开花，植株矮小，只长出几厘米，结粒很少；广州的品种带到哈尔滨则一直生长不开花，在冬天温度下降时也不能结荚。

　　因此，有哪些基因在调控大豆光周期和开花、调控机制又是什么、如何解决大豆高产与早熟之间的矛盾，这是研究人员一直想解决的问题。

　　对模式植物拟南芥的研究发现，生物钟核心元件PRRs家族基因通过对下游基因的调控， 进行着复杂而有序的节律表达，以完成光周期开花。“在水稻和小麦等作物中，我们发现了与拟南芥同源的PRRs基因，在调控光周期途径中发挥着重要作用。我们就想了解该基因在大豆中发挥着怎样的功能。”刘宝辉说。

　　最终，他们证明，Tof11和Tof12是编码PRR类的一对同源基因。Tof11和Tof12通过减弱生物钟基因LHY对豆科特有的光周期调控核心E1的抑制，导致成花素基因FT表达下调，最终延迟开花。据此，作者建立并揭示了大豆中完整的光周期调控分子网络。

　　在进化机制上，Tof11和Tof12发生了渐进式的变异和人工选择。首先，tof12-1的功能缺失突变被强烈选择，并在栽培品种中被迅速固定下来，使得栽培品种的开花期和成熟期普遍提前。在此基础上，tof11-1的功能缺失型突变也受到选择，进一步缩短了栽培大豆的开花期和生育期，提高了栽培大豆的适应性。

　　“在驯化过程中，野生大豆50%的遗传多样性在栽培大豆中丢失。因此，要挖掘并明确控制重要农艺性状的关键基因及其分子机制，我们可以试着把野生大豆驯化中丢失的控制优良性状的基因重新‘捡’回来，运用到现代分子设计育种中，观察其能否提高产量。”孔凡江说。

　　分子设计推动大豆“绿色革命”