博瑞医药蹭热点遭罚 财通资管抱团“躺枪”

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  • 来源:期货入门网

日期:2020-03-04 21:58:51 作者:期货资讯 浏览:51 次


  “聪明反被聪明误。”

  没有料到,2020年科创板0001号监管关注函落到了博瑞医药(688166.SH)的头上。究其原因,简单来说就是因公司蹭热点为自家抬轿而遭监管处罚。

  3月1日,上交所分别作出对博瑞医药予以监管关注的决定和时任董秘王征野予以通报批评的决定。对于上述纪律处分,上交所将通报中国证监会,并记入上市公司诚信档案。

  而事情的导火索在于公司今年2月11日晚间披露的一则公告。当晚,博瑞医药发布关于抗病毒药物研制取得进展的公告称,公司成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺和制剂技术,并已经批量生产出瑞德西韦原料药,瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。

  次日,王征野在接受媒体采访时透露,瑞德西韦制剂于当日开始生产,并强调公司研发生产的瑞德西韦原料药和制剂,“肯定不是实验室的那种样品,而是可以批量生产的”。

  上述消息一出,尽管当时有市场声音认为其是借机炒作,但仍无阻于公司股价一飞冲天。公司公告出台后,短短3个交易日里,公司股票最高涨幅接近七成,高达66.7%。公司总市值也从公告前的178亿元激增至282亿元,短短三天里总市值增加了104亿元。

  随着监管敲响警钟,博瑞医药股价应声而落。3月2日早盘,公司股票以55.90元的跌停价开盘,此后股价稍有反弹并在低位震荡整理。截至终盘,公司股票报收53.22元,大跌14.67%,全天换手率达32.06%。一个交易日下来,公司总市值单日蒸发近38亿元,缩水至218亿元。

  新经济e线注意到,若持股未变的话,财通资管旗下3只基金因2019年四季度末抱团博瑞医药也跟着“躺枪”。

  3月3日早盘,博瑞医药再度跳空低开2.5%,盘中最低时逆势大跌近9%。截至新经济e线发稿时止,公司股价仍跌近3%。

  蹭热点混淆概念

  二级市场上,公司上述公告一经发布,公司股票2月12、13连续两日一字涨停。2月13日晚,公司发布股票异动公告强调,瑞德西韦对于新冠病毒感染是否有效存在重大不确定性。尽管如此,市场炒作热情并没有因此而降温。公告次日,公司股价继续冲高,盘中最高摸高至72.38元。截至2月13日终盘,公司当天股价报收68.90元,全天涨幅为10.17%。

  新经济e线获悉,针对博瑞医药,上交所在监管关注函中表示,公司信息披露不清晰、不准确,违反了《科创板股票上市规则》有关规定。

  具体而言,公司在相关信息披露中,就相关药物研发生产面临的临床实验结果、监管审批、专利授权等重大不确定性进行了风险提示;但未能明确区分相关药品试验性生产与商业化生产,所披露的“批量生产”实际属于药物研发阶段,而非已完成审批并开始正式生产销售瑞德西韦原料药和制剂,信息披露不清晰、不准确。

  同样,上交所在3月1日出具的纪律处分决定书中也称,公司时任董事会秘书王征野作为公司信息披露的具体负责人,对公司信息披露违规行为负有责任,其对公开媒体的相关表述不清晰、不准确,违反了《科创板股票上市规则》有关规定及其在《董事(监事、高级管理人员)声明及承诺书》中作出的承诺。

  公开资料表明,瑞德西韦由美国Gilead公司开发,用于防治埃博拉病毒感染,已经在国外通过了Ⅰ期和Ⅱ期临床试验,但尚未在人类冠状病毒身上进行测试。疫情爆发以来,有研究发现该药物对治疗新冠肺炎具有潜力。

  截至目前,Gilead公司正在与国内机构配合,对瑞德西韦用于新型冠状病毒(2019-nCoV)感染进行Ⅲ期临床试验。

  经核实,公司公告中所称“批量生产”实际为药品研发中小试、中试等批次的试验性生产。公司尚未取得药监部门批准,也未取得专利权人授权,不具备进行药品商业化批量生产的应有资质。

  在相关信息披露中,公司未能明确区分相关药品试验性生产与商业化生产,所披露的“批量生产”实际属于药品研发阶段,而非已完成审批并开始正式生产销售瑞德西韦原料药和制剂。

  上交所认为,就相关信息披露内容是否符合客观事实,是否符合真实、准确、完整要求而言,公司信息披露中的“批量生产”实际在药品研发领域特指“小试、中试”等阶段的生产,具有较高的专业性,非专业人士很难知晓其特定含义。

  同时,“批量生产”并非医药行业专用术语,而是在企业生产经营活动中广泛使用的用语,通常易被理解为规模化、商业化生产。公司理应知悉相关专业用词含义与通常理解存在较大差异、容易导致混淆,但未在公告中就其差异进行说明,相关信息披露存在不清晰、不准确的情形。




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