新克星： 合成亚麻酸锌对付“胃癌元凶”幽门螺杆菌 04

    本报讯（通讯员　张愉悦　记者耿春晓）最新数据显示，全球每年新发胃癌100万例中50万例新发在中国。由于引发胃癌的幽门螺杆菌生命力非常旺盛，强大的胃酸也不能将其杀灭，治疗起来困难重重。近日，南医大基础医学院教授毕洪凯课题组合成了一种小分子化合物亚麻酸锌，该化合物对幽门螺杆菌具有极佳的抗菌效果，为胃癌的治疗提供了新策略。

　　该成果日前在期刊《抗菌制剂与化疗》上发表。

　　电子显微镜下的幽门螺杆菌，长度只有2.5-4微米，宽度只有0.5-1微米，但就是这些微小的生物，却是胃癌的重要元凶。

　　研究显示，幽门螺杆菌感染能导致急、慢性胃炎和胃、十二指肠溃疡及淋巴增生性胃淋巴瘤等疾病，并与胃癌和肠道外的肝癌、糖尿病有关。1994年，世界卫生组织将幽门螺杆菌归为I类致癌因子，因为它在胃癌发生发展中起着主导作用，被看作引起胃癌的“元凶”之一。

　　毕洪凯教授介绍：“幽门螺杆菌的生命力非常强大，人类的胃是幽门螺杆菌唯一的自然宿主。”2016年，毕洪凯和他的课题组成员通过初步的实验发现了突破幽门螺杆菌的新方法，随即展开了研究。团队经过前期的化学合成，筛选出效果最好的亚麻酸锌。该化合物经过体内体外抑菌效果、胃黏膜组织病理修复、炎症因子调控及对细胞和脏器的损伤评价发现其可以安全有效地杀灭幽门螺杆菌，且具有“专一性”，长期使用也不容易产生耐药性，具有非常好的开发潜力。目前该项研究已获得国家专利。

　　记者了解到，我国目前常用的幽门螺杆菌的治疗方法是含两种抗生素的三联或四联疗法。但是，长期使用抗生素会带来许多治疗问题。

　　“大量使用抗生素会引起多种副作用，还会使细菌产生耐药性，使抗生素药物效果变差，甚至彻底失效。”毕洪凯介绍，细菌的耐药性是可以相互传播的。细菌对某种抗生素耐药，同时也会对其他抗生素耐药，而且耐药性还可以在不同的细菌、人体正常菌群的细菌与致病菌之间，通过耐药基因相互传播，使细菌耐药性复杂化，致使根治率越来越低。而小分子化合物亚麻酸锌不仅破解了传统的抗生素治疗的两大弊病，对于胃癌疾病中的种种疑难杂症也有着显著的作用。现有的三联、四联方法已经能够治疗80%左右的胃部疾病，亚麻酸锌有望根除剩下20%的难治性疾病。